МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 27 мая 2002 г. N 173
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ
НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с действующим
законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов
Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и
Минздрава России приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава СССР,
признанных не действующими на территории Российской Федерации по
разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и
медицинской техники" (Приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
Утвержден
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 27 мая 2002 г. N 173
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ
МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ
НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
---T----------T--------------------------------------------------¬
¦1 ¦17.06.1970¦"О сроках годности и переконтроля медицинских ¦
¦ ¦N 397 ¦биопрепаратов" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦2 ¦09.09.1971¦"О порядке планирования продажи за границу ¦
¦ ¦N 657 ¦лицензий на изделия медицинской техники ¦
¦ ¦ ¦и лекарственные препараты и о рациональном ¦
¦ ¦ ¦использовании валютных поступлений, получаемых ¦
¦ ¦ ¦от продажи лицензий" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦3 ¦19.11.1971¦"О повышении гарантий качества на экспортируемые ¦
¦ ¦N 839 ¦бактерийные и вирусные препараты, а также ¦
¦ ¦ ¦упорядочения системы оформления документации ¦
¦ ¦ ¦на экспортируемую продукцию" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦4 ¦23.11.1971¦"Об утверждении Положения о технологических ¦
¦ ¦N 845 ¦регламентах изготовления препаратов крови ¦
¦ ¦ ¦и кровезаменителей" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦5 ¦16.12.1971¦"Об усилении контроля за стерильностью бактерийных¦
¦ ¦N 904 ¦и вирусных препаратов" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦6 ¦19.04.1972¦"О мерах по обеспечению потребности народного ¦
¦ ¦N 314 ¦хозяйства в средствах дезинфекции и коагулянтов ¦
¦ ¦ ¦для очистки крови" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦7 ¦29.12.1972¦"Об утверждении Положения о техническом ¦
¦ ¦N 1092 ¦обслуживании, ремонте и монтаже медицинской ¦
¦ ¦ ¦техники" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦8 ¦10.07.1973¦"О порядке контроля качества препаратов крови, ¦
¦ ¦N 529 ¦выпускаемых производствами фракционирования" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦9 ¦13.12.1973¦"О дальнейшем улучшении изобретательской ¦
¦ ¦N 990 ¦и патентно - лицензионной работы в учреждениях ¦
¦ ¦ ¦и на предприятиях системы Минздрава СССР" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦10¦10.08.1976¦"О мерах по улучшению качества лекарственных ¦
¦ ¦N 771 ¦средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками ¦
¦ ¦ ¦(производствами) системы аптечных управлений" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦11¦15.10.1976¦"О введении в действие Положения о технологических¦
¦ ¦N 998 ¦регламентах производства лекарств, выпускаемых ¦
¦ ¦ ¦фармацевтическими фабриками аптечных управлений" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦12¦30.12.1976¦"О внедрении в практику здравоохранения ¦
¦ ¦N 1258 ¦диагностических медико - биологических препаратов ¦
¦ ¦ ¦и питательных сред" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦13¦20.12.1978¦"О порядке апробации и внедрения в практику ¦
¦ ¦N 1239 ¦дезинфекционных средств" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦14¦24.01.1979¦"Об утверждении Положения о контрольно - ¦
¦ ¦N 84 ¦аналитической лаборатории" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦15¦11.02.1980¦"О мерах по дальнейшему усилению государственного ¦
¦ ¦N 142 ¦контроля за качеством лекарственных средств" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦16¦10.06.1981¦"О мерах по дальнейшему увеличению выпуска ¦
¦ ¦N 600 ¦станциями переливания крови иммунных препаратов ¦
¦ ¦ ¦из плазмы донорской крови" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦17¦25.01.1982¦"О разрешении производства и применения ¦
¦ ¦N 53 ¦адсорбированной химической гриппозной вакцины ¦
¦ ¦ ¦(АГХ-вакцина)" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦18¦18.05.1982¦"О дальнейшем повышении требований к качеству ¦
¦ ¦N 444 ¦бактерийных и вирусных препаратов" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦19¦04.10.1982¦"О пошлинах за патентование изобретений ¦
¦ ¦N 979 ¦и промышленных образцов и за регистрацию товарных ¦
¦ ¦ ¦знаков" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦20¦13.01.1983¦"Об унификации методов контроля медицинских ¦
¦ ¦N 31 ¦иммунобиологических препаратов" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦21¦24.03.1983¦"Об утверждении Положения об отделе технического ¦
¦ ¦N 313 ¦контроля фармацевтической фабрики (производства) ¦
¦ ¦ ¦аптечных управлений" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦22¦30.12.1983¦"О дальнейших мерах по совершенствованию порядка ¦
¦ ¦N 1509 ¦оформления разрешения к медицинскому применению ¦
¦ ¦ ¦и передачи для промышленного производства новых ¦
¦ ¦ ¦лекарственных средств" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦23¦02.02.1984¦"О мерах по дальнейшему усилению государственного ¦
¦ ¦N 124 ¦контроля за качеством лекарственных средств" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦24¦12.10.1984¦"Об организации государственного контроля ¦
¦ ¦N 1175 ¦иммуноферментных наборов для диагностики ¦
¦ ¦ ¦инфекционных и неинфекционных заболеваний" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦25¦20.12.1984¦"О мерах по дальнейшему усилению государственного ¦
¦ ¦N 1432 ¦контроля за качеством препаратов крови, ¦
¦ ¦ ¦кровезаменителей и консервирующих растворов" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦26¦31.03.1986¦"О введении в действие Инструкции "О порядке ¦
¦ ¦N 437 ¦входного контроля сырья, материалов, контроля ¦
¦ ¦ ¦за производством, приемки готовой продукции ¦
¦ ¦ ¦и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик¦
¦ ¦ ¦(производств) аптечных управлений системы ¦
¦ ¦ ¦Министерства здравоохранения СССР" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦27¦20.06.1986¦"Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84 ¦
¦ ¦N 877 ¦(о контроле за качеством препаратов крови)" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦28¦18.12.1986¦"О мерах по ускорению внедрения новых ¦
¦ ¦N 1636 ¦лекарственных средств" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦29¦09.04.1987¦"О порядке регистрации фармакопейных статей ¦
¦ ¦N 510 ¦на медицинские иммунобиологические препараты" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦30¦26.05.1987¦"О контроле и испытаниях иммуноферментных систем" ¦
¦ ¦N 723 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦31¦10.07.1987¦"Об организации контроля препаратов для ¦
¦ ¦N 883 ¦диагностики токсоплазмоза" ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦32¦15.12.1987¦"О перестройке системы экспертизы, стандартизации ¦
¦ ¦N 1269 ¦и государственного контроля лекарственных средств"¦
L--+----------+---------------------------------------------------
|
