МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 марта 2002 г. N 2510/2844-02-32
О ПОРЯДКЕ РЕГИСТРАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает,
что с целью приведения нормативных правовых актов Минздрава России
в соответствие с законодательством Российской Федерации Временное
положение "О порядке краткосрочной (разовой) регистрации
фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию",
утвержденное Минздравом России 26.03.99, утрачивает силу с
01.07.2002 и регистрация фармацевтических субстанций будет
осуществляться в соответствии с Федеральным законом "О
лекарственных средствах" от 22.06.98 N 86-ФЗ.
Фармацевтические субстанции, зарегистрированные до 01.07.2002,
в порядке, установленном Временным положением, могут быть
использованы в производстве лекарственных средств после
подтверждения Институтом государственного контроля лекарственных
средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России их качества и оформления
сертификатов соответствия.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
|