МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           21 января 2002 г.
   
                              N 291-22/8
   
       Департамент государственного  контроля лекарственных средств и
   медицинской  техники,  ответственный   в   Минздраве   России   за
   проведение   клинических   исследований   лекарственных   средств,
   обращает   Ваше   внимание   на   необходимость    указывать,    в
   представляемых   в  Минздрав  России  письмах  о  ввозе  и  вывозе
   лекарственных средств,  биологических и других образцов  в  рамках
   клинических исследований,  количество препаратов,  исходя из схемы
   лечения  больных,   предусмотренной   в   программе   клинического
   исследования  и  объемы  ввоза  и  вывоза  биологических  и других
   образцов, получаемых в ходе клинического исследования.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН